что лучше импаза или аликапс
Импаза : инструкция по применению
Инструкция
Состав (на 1 таблетку)
Антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные — 0,003 г* Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,030 г, магния стеарат 0,003 г.
* наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества
Описание
Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись IMPAZA.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие лекарственные препараты.
Гомеопатическое лекарственное средство.
В состав препарата Импаза входят технологически обработанные антитела к эндотелиальной NO-синтазе. Считается, что эффект лекарственного препарата Импаза базируется на модифицирующем воздействии сверхвысоких разведений антител на активность NO-синтазы, что приводит к повышению содержания NO в ткани кавернозных тел, способствуя увеличению кровенаполнения пещеристых тел, что необходимо для полноценной эрекции.
В проведенном двойном слепом плацебо-контролируемом рандомизированном клиническом исследовании (n=60) показано улучшение показателя эректильной функции до 22 по шкале МИЭФ (что соответствует эректильной дисфункции легкой степени) у 100% пациентов, принимавших Импазу, по сравнению с 6,6% пациентов в группе плацебо.
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Импаза.
Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний.
Взрослым мужчинам с эректильной дисфункцией.
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
Беременность и период лактации
Препарат Импаза не предназначен для применения у женщин.
Способ применения и дозы
На один прием — 1 таблетку (держать во рту до полного растворения — не во время приема пищи).
Регулярный прием. Для стабилизации половой потенции (способности к половому акту) рекомендован лечебно-профилактический курс длительностью не менее 12 недель. В зависимости от выраженности эректильной дисфункции частота приема может варьировать: от 1 таблетки через день до двух приемов по таблетке ежедневно, желательно в вечернее время.
При необходимости курсовую терапию можно повторить через 3-6 месяцев.
Побочное действие
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав лекарственной формы наполнителями.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможно применение Импазы на фоне приема нитратов у больных ишемической болезнью сердца (стенокардия напряжения I-II функционального класса), а также применение совместно с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), антагонистами кальция.
Влияние на способность управления транспортом и работу с техникой
Исследования по оценке влияния приема лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.
Меры предосторожности
Перед приемом гомеопатического препарата Импаза необходима консультация врача.
Если во время приема не отмечается улучшение или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы либо с врожденной лактазной недостаточностью.
Упаковка
По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению и/или листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.
Срок годности
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Владелец регистрационного удостоверения/Производитель
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.
Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.
Адрес места производства лекарственного препарата
Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции
Представительство ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в Республике Беларусь:
220035, г. Минск, ул. Тимирязева, д. 65 Б, помещение 74 А.
Новое в лечении эректильной дисфункции
Проблема эректильной дисфункции (ЭД), которой традиционно занимались практически только урологи и сексопатологи, ныне привлекает внимание врачей других специальностей благодаря появлению новых возможностей консервативного лечения этого расстройства. В п
Проблема эректильной дисфункции (ЭД), которой традиционно занимались практически только урологи и сексопатологи, ныне привлекает внимание врачей других специальностей благодаря появлению новых возможностей консервативного лечения этого расстройства.
В первую очередь необходимо определить этиологию ЭД и, если возможно, вылечить само заболевание, а не только устранить его симптомы. Известно, что ЭД может быть вызвана различными факторами. На некоторые из этих факторов можно воздействовать: например, изменить образ жизни пациента, отменить некоторые назначаемые ему лекарственные препараты. Во многих случаях корректировка терапии, которую пациент получает по поводу заболевания внутренних органов, может помочь преодолеть негативные изменения в сексуальной сфере, наблюдающиеся при некоторых видах лечения. Например, при развитии ЭД у больных с артериальной гипертензией отменяют тиазидные диуретики и неселективные β-адреноблокаторы и отдают предпочтение антагонистам кальция, ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента и α-адреноблокаторам, которые в меньшей степени влияют на половую сферу (M. A. Khan et al., 2002; C. M. Ferrario, P. Levy, 2002); применение ингибиторов ангиотензиновых рецепторов может даже несколько повышать сексуальную активность у мужчин (R. Fogari, A. Zoppi, 2002).
Пациентам с андрогенной недостаточностью необходима консультация эндокринолога для решения вопроса о назначении заместительной гормональной терапии. Тестостерон обычно назначают в тех случаях, когда неэффективны другие методы и средства (в первую очередь ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа — ФДЭ-5). Заместительная гормональная терапия тестостероном противопоказана пациентам с симптомами заболевания предстательной железы и раком простаты в анамнезе.
Лечение собственно ЭД включает неинвазивные (медикаментозная терапия, применение вакуум-констрикторных устройств) и инвазивные методы (интракавернозные инъекции вазоактивных веществ, оперативное лечение). Преимущества и недостатки различных методов лечения ЭД представлены в таблице 1.
Медикаментозная терапия ЭД
Наиболее эффективным и удобным методом лечения как психогенной, так и органической ЭД считают применение ингибиторов ФДЭ-5. Появление на фармацевтическом рынке первого препарата из группы ингибиторов ФДЭ-5 — силденафила цитрата (виагры) — ознаменовало новую эпоху в лечении ЭД; относительно недавно к нему «присоединились» варденафил (левитра) и тадалафил (сиалис).
Все эти препараты обладают одинаковым механизмом действия. При сексуальной стимуляции вследствие активации нервной системы и высвобождения оксида азота в гладкомышечных клетках сосудов накапливается циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ). Именно он запускает каскад биохимических реакций, приводящих к возникновению и поддержанию эрекции. В норме концентрация цГМФ снижается при прекращении сексуальной стимуляции вследствие разрушения ФДЭ-5. При ЭД отмечается дефицит цГМФ, обусловленный различными патогенетическими факторами, и его разрушение ФДЭ-5 приводит к недостаточной эрекции или ее отсутствию. Ингибиторы ФДЭ-5 не оказывают прямого расслабляющего влияния на кавернозные тела, но усиливают релаксирующий эффект оксида азота путем ингибирования ФДЭ-5 и повышения концентрации цГМФ при сексуальном возбуждении.
ФДЭ-5 локализуется преимущественно в кавернозной ткани, хотя обнаруживается также в гладкой мускулатуре сосудов других органов, легких, почках, кардиальном отделе желудка, тромбоцитах. Распределение ФДЭ-5 в организме достаточно индивидуально, поэтому некоторые пациенты отмечают те или иные нежелательные эффекты, общие для препаратов этой группы и связанные с блокадой этого фермента. К таким нежелательным явлениям относятся головная боль, приливы, диспепсия (по типу рефлюкса) и заложенность носа. Блокада других изоформ ФДЭ — всего их известно 11 (табл. 2), — как правило, клинически не значима и не сопровождается какими-либо серьезными нежелательными эффектами, поскольку все ингибиторы ФДЭ-5 высокоселективны и эффект их действия обратим.
По сравнению с другими препаратами этой группы, тадалафил в меньшей степени блокирует ФДЭ-6 (табл. 3). Блокада этой изоформы ФДЭ обусловливает преходящие нарушения цветового зрения, соответственно при ее использовании имеется минимальный риск нарушений цветовосприятия. С другой стороны, тадалафил, по сравнению с силденафилом и варденафилом, менее селективен в отношении ФДЭ-11, однако ее блокада не сопровождается какими-либо зарегистрированными клиническими эффектами. Этот изоэнзим ФДЭ обнару жен в ткани яичек, однако, как показали исследования W. J. Hellstrom и соавторов (2002), ежедневный прием тадалафила в дозе 10 или 20 мг в сутки в течение 6 мес не оказывает отрицательного влияния на сперматогенез.
 |
| Относительная селективность ингибиторов ФДЭ-5 |
Фармакокинетика силденафила, тадалафила и варденафила существенно различается (табл. 4). Все три препарата быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта.
Биодоступность представляет собой выраженную в процентах часть свободного лекарственного вещества в плазме крови после его энтерального введения. При этом она определяется потерями вещества при его всасывании из пищеварительного тракта и при первом прохождении через печеночный барьер. Биодоступность силденафила составляет 40%, варденафила — 15%. Биодоступность тадалафила (85%) вычислена косвенным путем, так как активное вещество не растворяется в воде и не может вводиться внутривенно.
Одновременный прием жирной пищи уменьшает и задерживает всасывание силденафила. Скорость и полнота всасывания варденафила также зависят от жирности пищи: если содержание жиров превышает 57%, эти показатели уменьшаются, а если не превышает 30% — не изменяются. Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приема пищи.
Время достижения максимальной концентрации лекарственного вещества отражает скорость его всасывания и наступления терапевтического эффекта. Пиковый уровень концентрации препарата в плазме достигается в среднем через 1 ч после приема силденафила и варденафила. Максимальная концентрация тадалафила в плазме наблюдается в среднем через 2 ч после приема препарата. Клинический эффект препаратов зависит также от минимальной терапевтической концентрации и начинает проявляться задолго до достижения максимальной концентрации. В ряде клинических исследований показано, что у большинства пациентов терапевтический эффект ингибиторов ФДЭ-5 проявляется уже к 30-й минуте после их приема.
После однократного перорального приема 100 мг силденафила максимальная концентрация препарата в плазме крови достигает 450 нг/мл; 20 мг варденафила — около 20,9 нг/мл; 20 мг тадалафила — 378 нг/мл. Этот параметр имеет значение при сравнении различных форм одного и того же препарата: например, максимальная концентрация может оказаться ниже, чем минимальная эффективная концентрация, при которой данное вещество оказывает терапевтическое действие. Разные препараты имеют различные терапевтические концентрации, поэтому в данном случае сравнение этого показателя неинформативно.
Период полувыведения (Т1/2) — время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается наполовину от ее начальной (максимальной) величины, — составляет для силденафила и варденафила 4 ч, для тадалафила — 17,5 ч. Практически это означает, что по продолжительности действия тадалафил существенно превосходит другие ингибиторы ФДЭ-5. Равновесная концентрация тадалафила достигается на 5-й день при ежедневном приеме и превышает первоначальную в 1,6 раза, поэтому препарат не обладает способностью к кумуляции. Предположение о возможности кумуляции тадалафила при достаточно частом и регулярном его приеме не подтверждается и клиническими данными, при этом имеются свидетельства хорошей переносимости препарата мужчинами, принимавшими тадалафил в течение 2 лет (F. Montorsi et al., 2004).
Ингибиторы ФДЭ-5 метаболизируются с участием системы цитохрома P450, выделение их происходит главным образом через печень.
Прямых сравнительных исследований эффективности и безопасности ингибиторов ФДЭ-5 не проводилось, однако ввиду схожести механизма действия вышеуказанных новых препаратов с силденафилом сравнение их клинической эффективности при лечении ЭД вообще не имеет смысла. Потенция не является относительной с клинической точки зрения, так как она служит формой оценки эффективной концентрации препарата. Проще говоря, клинический эквивалент дозы и конечный результат соответствуют друг другу.
Результаты различных исследований достаточно трудно сопоставлять ввиду различий в популяции пациентов, а также принимая во внимание критерии включения и методы статистического анализа.
В условиях in vitro варденафил продемонстрировал наибольшую тропность к ФДЭ-5 по сравнению с силденафилом и тадалафилом, т. е. его концентрация, необходимая для эффективной блокады ФДЭ-5, была минимальной. Однако с учетом его низкой биодоступности и разницы в дозах, применяемых в клинической практике, терапевтический эффект варденафила in vivo сопоставим c другими ингибиторами ФДЭ-5. Согласно данным, полученным в ходе регистрации препаратов в Европе (табл. 5), доля успешных попыток полового акта составила 66% на фоне терапии силденафилом в дозе 50–100 мг, 65% — варденафилом в дозе 20 мг и 75% — тадалафилом в дозе 20 мг. В сравнимых исследованиях улучшение способности достигать эрекцию на фоне терапии силденафилом отметили 84% больных (I. Goldstein et al., 1998), варденафилом — 80% (H. Porst et al., 2001), тадалафилом — 81% (H. Padma-Nathan et al., 2001).
Принципиально ингибиторы ФДЭ-5 различаются по продолжительности клинического эффекта: в отношении силденафила и варденафила она составляет около 5 ч, тадалафила — 36 ч. Отдельные исследования показали, что при определенных условиях длительность клинического эффекта силденафила и варденафила может превышать 4–5 ч, в то время как у тадалафила он стабильно продолжительный в широкой популяции. Препараты непродолжительного действия следует использовать незадолго до полового акта; возникающая при этом зависимость интимной близости от времени действия препарата может приводить к психологическому дискомфорту. После приема тадалафила пациенты могут выбрать наиболее подходящий момент для интимной близости в течение 1,5 сут. При достаточно высокой сексуальной активности очевидным представляется и фармакоэкономический эффект: при примерно одинаковой стоимости трех препаратов по соотношению цена/время действия применение тадалафила оказывается более выгодным.
Активность препаратов in vitro значительно различается в зависимости от лаборатории, проводившей анализ, и от того, использовался ли в ходе сравнения оригинальный препарат либо он был синтезирован (выделен) в лабораторных условиях. На клиническую эффективность влияют ряд параметров, таких, как биодоступность, скорость элиминации, связывание с белками крови и т. д., поэтому терапевтический эффект может не соответствовать ожиданиям, основанным на высокой активности in vitro. В связи с этим во время клинических исследований оптимальная с точки зрения эффективности и безопасности доза подбирается опытным путем. Принятые режимы дозирования препаратов приведены в таблице 6.
Профиль безопасности трех ингибиторов ФДЭ-5 также довольно схож (табл. 7). Силденафил и варденафил по сравнению с тадалафилом несколько чаще вызывают приливы и нарушения зрения, но реже — диспепсию (дискомфорт в эпигастрии) и миалгии.
 |
| Нежелательные эффекты ингибиторов ФДЭ-5 (в %) по данным регистрации препаратов в Европе (EU Summary of Product Characteristics) |
Как уже отмечалось выше, большинство нежелательных эффектов этих препаратов, за исключением нарушения зрения, обусловлены блокадой ФДЭ-5. Длительный период полувыведения тадалафила приводит к более высокой частоте миалгии, которая обычно возникает в покое, в вечерние или ночные часы и обусловлена депонированием крови в мышцах. Подобные эффекты были выявлены также в ходе клинических исследований других ингибиторов ФДЭ-5 — при использовании их в более высоких дозах или с более высокой частотой. Нежелательные явления ингибиторов всех ФДЭ-5, как правило, непродолжительные и имеют тенденцию к спонтанной регрессии. Их продолжительность, как правило, меньше, чем длительность терапевтического действия препаратов вследствие более низкой концентрации ФДЭ-5 в некавернозной ткани и быстрой адаптации организма к второстепенному эффекту. Продолжительность побочных эффектов совпадает с продолжительностью терапевтического действия исключительно редко.
С точки зрения гемодинамики по действию ингибиторы ФДЭ-5 напоминают нитраты (кстати, силденафил изначально разрабатывался именно для лечения стенокардии). Поскольку оксид азота участвует в регулировании уровня артериального давления, ингибиторы ФДЭ-5 обладают небольшим гипотензивным эффектом, который может потенцироваться при одновременном приеме с нитратами и приводить к значительному снижению уровня АД. Именно поэтому основным противопоказанием к применению ингибиторов ФДЭ-5 считают одновременный прием органических нитратов: согласно существующим рекомендациям, их можно использовать не ранее, чем через 24 ч после приема коротко действующих ингибиторов ФДЭ-5, и не ранее, чем через 48 ч после приема тадалафила. Если у пациента есть необходимость в периодическом приеме нитратов, то выбирать наиболее безопасный из трех ингибиторов ФДЭ-5 не приходится, так как приступ стенокардии может возникнуть в любое время после применения этих лекарств или непосредственно во время полового акта. Вообще считается, что нитраты не улучшают прогноз у больных ИБС, поэтому в большинстве случаев их прием можно прекратить или, при необходимости, заменить данные средства на другие препараты, обладающие схожим механизмом действия. После прекращения приема нитратов в случае, если не возникло клинических осложнений, пациент может начать терапию ингибиторами ФДЭ-5 без угрозы для здоровья и жизни.
При использовании ингибиторов ФДЭ-5 следует также учитывать потенциальный риск развития осложнений, затрагивающих сферу сексуальной активности, в течение 90 дней после перенесенного инфаркта миокарда, при нестабильной стенокардии или стенокардии, возникающей во время полового акта, при развившейся в течение последних 6 мес сердечной недостаточности II функционального класса и выше по NYHA, при неконтролируемых нарушениях сердечного ритма, артериальной гипотензии (АД
Д. Ю. Пушкарь, доктор медицинских наук, профессор
А. В. Верткин, доктор медицинских наук, профессор
А. С. Сегал, доктор медицинских наук, профессор
А. В. Тополянский, кандидат медицинских наук, доцент
П. Б. Носовицкий, кандидат медицинских наук
Е. В. Кривцова
МГМСУ, ННПОСМП, Москва
Аликапс
Эректильная дисфункция (ЭД) является распространенной проблемой со здоровьем мужчин зрелого возраста. Американские исследователи подсчитали, что ею страдает около 150 млн. мужчин на планете.
Проблема ЭД поддается лечению с помощью фармпрепаратов. Одним из таких лекарств является Али Капс — повышает влечение и способствующее достижению эякуляции у мужчин, страдающих расстройствами половой сферы.
Состав и описание
БАД для борьбы с эректильными расстройствами, выпускаемое в капсулах по 4, 8 и 12 штук на упаковку.
Это натуральный фитопрепарат, действие которого основано от:
Свойства
Биоактивные вещества из экстрактов этих растений способствуют коррекции гормонального фона мужчин при их регулярном приеме, оказывают прямое возбуждающее и опосредованное противовоспалительное действие.
Медикамент способствует улучшению эрекции, положительно влияет на качество эякулята и фертильность спермы, усиливает половое влечение и интенсивность ощущений при достижении оргазма.
При его длительном применении у пациентов с заболеваниями простаты отмечается уменьшение болезненных ощущений при эрекции, эякуляции, во врямя половго акта.
Аликапс плюс
Улучшенная версия препарата, в которой помимо основных растительных компонентов добавлены вспомогательные соединения, усиливающие эффект от вытяжек растений:
Эти добавочные компоненты усиливают действие вытяжек биодобавки, и пролонгируют их свойства. Цинк опосредованно участвует в регуляции NO и цГМФ, улучшая кровенаполнение пениса.
В связке с вит. В5 курсовый прием медикамента укрепляет нервную систему и помогает бороться с последствиями психического перенапряжения. Это снижает психогенные влияния на потенцию, присущие всем пациентам с ЭД.
Аликапс Форте
Благодаря растителтному сырью БАД обладает мягким действием. Он оптимален при лечении начальной или средней степени ЭД. За счет противовоспалительных свойств его рекомендуется использовать в комплексе лечения простатита.
Имеет состав, аналогичный «классическому» средству, но действующие вещества в нем находятся в «ударной», т.е. максимально допустимой для разового употребления концентрации.
Пациентам, которые не заметили результат от приема классического препарата, стоит попробовать Форте. Начинать прием с «усиленной» формулы стоит мужчинам, долгое время страдающим ЭД.
Воздействие
Вытяжка из корня эврикомы — сильный природный афродизиак, способный увеличить половое влечение, возбуждение у мужчин.
Экстракты пальмы карликовой и листов дамианы способны оказывать свойство афродизиаков за счет обилия ароматических соединений. Флавоноиды в экстрактах этих растений способствуют укреплению стенок сосудов и делать их эластичнее, а также снижать излишнюю вязкость крови и проницаемость капилляр.
Ситостеролы также способствуют расщеплению избыточного ДГТ, и его скорейшего выведению из организма; обладают противовоспалительным эффектом. Также в них содержится кофеин, способный повышать кровяное давление и оказывать тонизирующим действием на нервную систему.
Вытяжка серенои (пальмы ползучей) улучшает эректильную и мочеиспускательную функцию за счет уменьшения гиперплазии простаты.
Через сколько действует
Согласно заверениям производителя наступление эрекции происходит после первого же приема лекарства.
Терапевтический эффект наблюдается через 40-60 минут после приема капсулы.
Как употреблять
Принимают короткими курсами по 8 дней, ежедневно выпивая 1 капсулу. Рекомендуется пить за 1 час до предстоящего полового акта.
Капсулу нужно употребить во время пищи, запивая достаточным количеством воды. Производители рекомендуют употребление добавки в 1-й половине дня из-за ее тонизирующего эффекта на нервную систему.
После прохождения полного курса следует делать перерыв на 1-2 месяца. Перед повторным употреблением биодобавки рекомендована консультация у врача.
После прохождения терапевтического курса допускаются разовые приемы «по надобности» за 1 час до интимной близости.
Будучи биодобавкой, он не способен стимулировать эрекцию на физическом (биомеханическом) уровне. Добавка усиливает изначально присутствующее половое влечение. Поэтому оценить его можно только после достижения хотя бы незначительного возбуждения. Для этого рекомендуется просмотр эротических фильмов, взаимная стимуляция половых органов с партнершей и т.д.
Противопоказания
Несмотря на растительный состав, его нельзя принимать людям:
При наличии любых проблем с сердцем, гипертонии или нарушении холестеринового обмена самолечение Аликапсом недопустимо. Нужно прийти на консультацию к врачу. Он оценит общее состояние здоровье, течение хронических заболеваний (при их наличии) и определит, насколько польза от БАДа превышает возможный вред.
Побочные эффекты
Из возможных побочных действий в инструкции отмечается головная боль и приливы крови в области лица.
В отзывах некоторые пациенты упоминали, что во время приема при наличии бессонницы усиливаются расстройства сна.
При тестировании средства у людей с нарушениями ритма отмечалось учащение аритмических приступов.
Пациенты, принимавшие добавку при сильном психоэмоциональном напряжении, жаловались на подъём артериального давления, тошноту и рвоту после употребления лекарства.
В редких случаях в отзывах пациентов были жалобы на учащенное сердцебиение. Люди с повышенным чувством тревоги отмечали усиление тревожности к концу терапевтического курса, которое проходило почти сразу после отмены.
Аликапс и алкоголь
БАДы — чаще всего имеют в основном растительный состав, что делает их более безопасными при употреблении. Поэтому многие пациенты не видят дурного в том, чтобы сочетать их со спиртным. Но проблема — в том, что растительное сырье содержит много биоативных соединений, которые могут конфликтовать с алкоголем и усиливать его вред.
Основная опасность одномоментного приема добавки и спиртного заключается в том, что алкоголь вместе с препаратом повышают кровяное давление. Такой эффект обусловлен кофеином из листьев домианы.
Одним из аргументов против одновременного употребления алкоголя с этим БАДом служит повышенная нагрузка на печень. Хотя он изготовлен на растительном сырье, многие соединения из него подвергаются ферментации в печени Алкоголь же серьезно усиливает нагрузку на орган (85% спирта проходит переработку в печени).
Особенно важно следовать этим рекомендациям людям с патологиями и функциональными расстройствами данного органа, чтобы не спровоцировать обострение болезни.
Время полувыведения кофеина из крови — около 3 часов, а полностью он экскретируется через 8-10 ч. Поэтому говорить о абсолютном запрете при лечении нельзя — допускается небольшое употребление спиртного, если между алкоголем и последним приемом добавки прошло не меньше 3 часов.
По возможности рекомендуется воздержаться от спиртных напитков, поскольку они могут спровоцировать усиление побочных действий, а также нивелировать или ослабить его эффективность.
Секрет производителя
В 2016 г прогремел скандал о том, что Роспотребнадзор выявил в составе БАДов запрещенный фармпрепарат тадалафил, причем находился он в желатиновой оболочке капсулы и превышало максимальные терапевтические дозы в несколько раз.
Производитель РИА «Панда» утверждает, что все выпускаемые им БАДы и медикаменты полностью соответствуют заявленному на упаковке составу, а претензии Роспотребнадзора — не более, чем лоббирование интересов и раздел сферы влияния на отечественном фармацевтическом рынке.
Тадалафил применяется в медицинской практике как средство для улучшения потенции. Вопреки заявлениям о его токсичности, из побочных эффектов тадалафила отмечаются лишь диспептический симптомокомплекс, головная боль, появление приливов и (редко) — отечность слизистой носа, конъюнктивы.
Оценивая отзывы покупателей, возникают сильные сомнения насчет достоверности исследований, обнаруживших тадалафил в оболочки БАДа, поскольку достижение эрекции отмечается не у всех пациентов.
Постепенное улучшение состояния при курсовом приеме (из отзывов) также ставят под сомнение наличие фармпрепарата для потенции в составе добавки.
В опубликованных Роспотребнадзором результатах экспертизы больше всего вопросов вызывает указанное количество контрафактного тадалафила. Оно превышает граничные дозировки в несколько раз. При таком количестве оно должно было бы давать результат в 100% случаев его употребления.
Аналоги
Он не имеет полных аналогов по составу на фармацевтическом рынке.
В качестве функциональных аналогов рассматриваются все медикаменты, направленные на борьбу с эректильной дисфункцией. Некоторые из них:
Корень эврикомы входит в различные БАДы для потенции. Но вытяжки карликовой и длиннолистовой пальмы почти не используются в других медикаментах для усиления потенции. То есть они не оказывают такого же лечебного действия на простату.
Аликапс или Виагра
В отличие Аликапса от Виагры — синтетический медикамент, действие которого обусловлено веществом силденафилом. Он способен вызвать серьёзные побочные эффекты, например, нарушение зрения и цветовосприятия.
Крайне опасно для жизни принимать силденафила вместе с некоторыми другими лекарствами: блокаторами калиевых канальцев, адреноблокаторами, и при употреблении таблеток для снижения сахара в крови.
Силденафил может вызвать серьезные проблемы со здоровьем при передозировке: расстройства зрения вплоть до слепоты. Оно возникает при повреждении сетчатки медикаментом. Также он провоцирует сердечные приступы у людей с его патологиями. Известны единичные случаи слишком долгой и болезненной эрекции, преведшей к гангрене пениса с дальнейшей его ампутацией.
Виагра — препарат для потенции «первого поколения», который активирует сугубо биофизические механизмы достижения эрекции (создает условия для притока крови к пещеристым телам пениса).
Аликапс — растительный, усиливающий влечение и яркость интимных ощущений, а также обладающий противовоспалительным и иммуностимулирующим действием, и улучшает состояние простаты при ее гипертрофии или воспалении.
Виагра (силденафил) действует более грубо, не имеет накопительного действия и больше подходит при тяжёлых формах эректильной дисфункции, не связанных с предстательной железой.
Отдать предпочтение следует мужчинам, у которых ЭД находится в начальной стадии. Добавка показана и тем, кто страдает от простатита или разрастания (гипертрофии) предстательной железы.
Что лучше — Аликапс или Сеалекс?
Аликапс и Сеалекс относятся к категории БАДов — на растительной основе, однако имеют разный состав.
В Сеалекс воодят экстракты коры йохимбе и горянки крупночашечковой, которые за счет повышения норадреналина, допамина, адреналина и серотонина усиливают приток крови в область гениталий.
Женьшень и аргинин способствуют выработке NO и расслаблению стенок пещеристых тел пениса, что улучшает его кровенаполнение и механическое появление эрекции. Опосредованное участие в этом берет и цинк в составе лекарства.
Жгун-корень, кверцетин, индол-3-карбинол (фитоантиоксидант), вит. В6, В9, В12 обладают противовоспалительным действием на простату и дают общеукрепляющий и вазопротекторный эффект.
Побочные эффекты и противопоказания при употреблении Сиалекса и Аликапса практически идентичны.
Оба обладают мягким возбуждающим действием, но Аликапс имеет более выраженный накопительный и лечебный результат при патологиях простаты, поэтому его лучше использовать у мужчин с ЭД на фоне болезней предстательной железы.
Аликапс или Ловелас
Ловелас — препарат растительного происхождения. Его действие тоже основано на вытяжке эврикомы. Но он содержит также вытяжку корня смилакса незабудкоцветного и кордицепса китайского. Сочетается с другими медикаментами и умеренными количествами алкоголя.
Принцип действия Ловеласа схож с Аликапсом — обладает накопительным и общеукрепляющим эффектом, усиливает половое влечение и эрекцию, обостряет интимные ощущения.
Единственное противопоказание Ловеласа — аллергия на его компоненты.
Ловелас, в отличие от Аликапса, требует более продолжительного курсового приёма — по 1 табл. трижды в день в течение месяца. Также он будет малоэффективен при нарушениях эрекции, связанных с патологиями простаты.
Принимать его целесообразнее пациентам, имеющим болезни предстательной железы. Иногда его предпочитают те, для кого трехразовое употребление лекарства и длительный курс лечения неудобны.
Аликапс или Вука Вука
Вука Вука — растительная биодобавка, которая подходит для курсового приёма идт разового употребления перед половым актом. Он усиливает либидо, способствует пролонгированию полового акта и улучшению эрекции.
В состав входят: вытяжки триумфетты вельвичии, сикуринеги вирозы и сетчатой геерии, которые улучшают приток крови к малому тазу и способствуют усилению эрекции; экстракт кариссы съедобной, обладающей свойством афродизиака; вытяжка гетероморфы древовидной, которая помогает справиться с преждевременной эякуляцией и восстанавливает половые функции.
За счет растительного сырья, содержит много флавоноидов, дубильных соединений и антиоксидантов, обладающих иммуномодулирующим и мягким противовоспалительным эффектом.
Основной «акцент» сделан на усиление ощущений и пролонгирование сексуального акта. Поэтому его стоит выбрать мужчинам, страдающим от эректильной дисфункции и преждевременных семяизвержений.
Для достижения накопительного и лечебного эффекта рекомендуется употреблять медикамент в течение 1 месяца по 1 таблетке дважды в сутки.
Аликапс же показан как медикамент при проблемах с предстательной железой, и может быть включён в общий комплекс лечения при простатите или аденома простаты.
Выводы
Отзывы пациентов, принимавших его достаточно противоречивы. Это связано с тем, что БАД не даёт 100% результат при любых условиях, в отличие от официальных рецептурных медикаментов.
Добавка может лишь усиливать начальное возбуждение и облегчить наступление устойчивой эрекции. Дополнительное ее преимущество — в оказании обще оздоровительного эффекта на мужские половые органы.
Последнее изменение: 2020-12-9
Дата написания: 2019-11-18
Дорогие друзья. Статья не является медицинским советом и не может служить заменой консультации с врачом.