можно ли вылечить микоплазму полностью

Новое в лечении микоплазмоза, надо ли лечить микоплазму

Если вас интересует мнение практикующего врача в отношении вопроса нужно ли лечить микоплазму, то внимательно прочтите данную статью.

На сегодняшний день в нашей врачебной практике возрастает количество случаев заболеваний такие инфекциями, как хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз и их смешанные формы. Борьба с перечисленными видами инфекций осложнена быстроразвивающейся устойчивостью к антибиотикотерапии.

Они могут быть возбудителями как респираторных заболеваний, так и урогенительных.

Остановимся подробнее на урогенитальном микоплазмозе.

Микоплазма является одной из наиболее распространенных инфекций, передающихся половым путем, выявляемых в процессе лабораторной диагностики содержимого мочеиспускательного канала у мужчин, а также цервикального канала у женщин.

По мнению таких исследователей, как Делекторский В.В. и Мавров И.И., широкая распространенность микоплазменной инфекции, сложность в лабораторной диагностике, высокая частота передачи половым путем и абсолютная неадекватность лечения на современном этапе могут привести к увеличению и даже преобладанию над венерическими инфекциями.

В чем именно сложности лечения микоплазменной инфекции?

После сдачи лабораторных анализов на половые инфекции, в случае выявления микоплазм, молодому мужчине или женщине ставится диагноз микоплазменная инфекция. Впоследствии назначаются сильнейшая антибиотикотерапия, витамины, иммуностимуляторы и другие сомнительные лекарства.

Особенно комична (или трагична) история, когда у пациента один постоянный половой партнер, или вообще партнер отсутствует сейчас. И он действительно недоумевает – откуда взялась микоплазма?

Так вот поясним, что урогенитальный микоплазмоз достаточно распространен и чаще всего встречается у пациентов с повышенной сексуальной активностью.

Стоит отметить, что микоплазменная инфекция редко встречается как моноинфекция (только в 15% случаев), в остальных же сопровождается и другими половыми инфекциями (например, хламидиозом).

По разным данным распространенность микоплазм (М. hominis) среди населения варьируется от 20 до 50%, иначе говоря, у половины населения они могут быть обнаружены в той или иной степени. Однако, у женщин выявляется чаще и отмечается в более высоких титрах.

Как правило, инфекция, вызванная микоплазмами слабовыражена и малосимптомна или вовсе бессимптомна, поэтому вследствие отсутствия симптомов через период более 2 месяца может перейти в хроническую форму (или иначе говоря в латентную инфекцию). Такая инфекция под влиянием различных факторов (в т.ч. стресс) может обратиться в острую форму.

Что происходит при обострении микоплазменной инфекции? Начинается воспалительный процесс. У мужчин это может быть простатит, уретрит. У женщин это может быть эндометрит, сальпингит, эндоцервицит.

Инкубационный период развития инфекционного заболевания до 5 недель. В том случае, что чаще всего носители это женщины, а мужчины получают инфекцию половым путем. Однако, существуют и факторы, которые провоцируют развитие инфекции, например, беременность, роды, гормональные изменения, ослабление иммунитета, присоединение другой инфекции.

Поэтому, по мнению наших специалистов, при наличии любых урогенитальных симптомов неясной этиологии необходимо проводить лабораторный анализ на инфекции передающиеся половым путем. А в случае явно выраженных симптомов воспалительного процесса проводить антибиотикотерапию препаратами, к которым чувствительны микоплазмы. Такой препарат может подобрать только врач. При употреблении неподходящих к данной инфекции антибиотиков терапия бессмысленна.

Лечить ли микоплазму?

Хотя инфекция сама по себе кажется не опасной, слабовыраженной, однако, она чаще всего высевается при таких заболеваниях, как простатит, эпидидимит, везикулит, осложненные беременности, невынашивание беременности, мочекаменная болезнь, цистит, и другие.
Таким образом, микоплазменная инфекция может играть хотя и не прямую, но косвенную роль в развитии перечисленных заболеваний.
Таким образом, независимо от клинических проявлений, ключевыми этапами в лечении микоплазмы дополнительные исследования на наличие грибов, вирусов и различных бактерий. В некоторых случаях акцент делается не на антибиотикотерапии, а на повышении иммунитета, улучшении микрофлоры. Соответственно, проводится комплексная терапия.

Важно! В лечении инфекции, вызванной микоплазмами, участвуют оба партнера! Иначе лечение бесполезно, так как в 100% случаев происходит повторное заражение.

Ведение пациентов с микоплазмой

Однако, как уже говорилось, микоплазмы высеваются почти у половины населения. Соответственно, важен не факт присутствия/отсутствия, важно количество.

К нам часто приходят пары, которые с ужасом дают листок из лаборатории, где красным по белому написано – выявлена микоплазма. Молодые люди из пары готовы растерзать друг друга за измену. И начинаются семь кругов ада, антибиотики, анализы, антибиотики, анализы. А инфекция остается на месте и никуда не исчезает. Ситуация накаливается… Каждый думает, что второй приносит повторную инфекцию извне.

Поэтому настоятельно советуем сдавать анализы повторно, без антибиотиков, и только при обнаружении нарастания титра антител, можно говорить о каком-то воспалительном процессе.

Кроме того, в обязательном порядке учитывается индивидуальный иммунный компонент каждого пациента, особенности клинических проявлений заболевания.

Лечением микоплазмозов у мужчин занимается врач уролог, у женщин гинеколог.

В случае, если инфекция выражается в каких-либо симптомах, то лечение проводится в обязательном порядке. Кроме того, в группу риска входят граждане с активной сексуальной позицией (при наличии нескольких половых партнеров), планирующие беременность, имеющие болезни мочеполовой системы.

Важно отметить, если молодая пара планирует беременность и у них выявлена данная инфекция, то лечение обязательно, так как невозможно предсказать какие осложнения могут быть во время беременности у женщины, вызванные этой инфекцией.

Однако, не стоит сильно бояться, микоплазмоз и уреаплазмоз не лечит только ленивый врач, не нужно бежать сломя голову и скупать половину аптеки, чтобы вылечиться это этого недуга (возможно это вовсе и не недуг).

Активное лечение микоплазмоза началось с появлением ПЦР диагностики, когда стало очень рентабельно выявлять подобные микроорганизмы. Некоторые врачи считают их виновниками чуть ли не всех небактериальных простатитов и уретритов. Другие врачи утверждают и пугают молодых граждан в грозящем бесплодии и выкидышах.

Молодые и неопытные активно закупают все запасы антибиотиков в ближайших аптеках, успешно разбираются во всех названиях фторхинолов. Одновременно с этим, многие из молодых пар разочаровываются в интимной жизни, приобретают страх перед сексуальным контактом.

Однако, на сегодняшний день эта активная эпопея немного спала, население стало активнее самообразовываться в вопросах медицины, и тогда стало им известно о присутствии микоплаз у почти половины населения, при этом кто-то из них имеет сопутствующие заболевания, а кто-то полностью здоров. Таким образом, невозможно со 100% уверенностью сказать, что микоплазмоз страшная неизлечимая болезнь, которую нужно лечить немедленно. Наоборот, нужно подходить к обследованию и лечению с холодной головой. Важно не цепляться за цифры, а смотреть картину в целом.

Соответственно, высевание микоплазм в анализах не является показанием к лечению, потому что данные бактерии являются частью микрофлоры здорового человека.

Задумайтесь! Если врач настаивает на лечении просто на основе бакпосева или метода ПЦР (без динамики), то это чистой воды надувательство.

Однако, стоит отметить, что при выявлении в динамике повышения их количества может вызывать заболевания, такие как уретрит у мужчин, сальпингит у лиц женского пола.

Хотя на практике таких пациентов все равно лечат по классической схеме (от гонококковой и хламидийной инфекций).

Стандартной схемой называется антибиотикотерапия, подобранная по типам чувствительности инфекций. Самостоятельный подбор антибиотика грозит хронизации болезни.

Совместно с врачом по результатам лечения анализируется динамика состояния пациента, наличие симптомов.

Многим своим пациентам я провожу курс психотерапии и отпускаю наслаждаться жизнью. Потому что не за чем лечиться о того, чего нет.

Источник

Эффективная антибактериальная терапия микоплазменной инфекции у женщин репродуктивного возраста

Вопросы антибиотикотерапии урогенитальной микоплазменной инфекции активно дискутируются. Многочисленные исследования посвящены разработке рекомендаций по терапии микоплазменной инфекции. Но по-прежнему наиболее сложным и актуальным на сегодняшний день ост

В последние десятилетия наряду с ростом заболеваемости урогенитальной патологией отмечаются значительные изменения в ее структуре. По данным эпидемиологических исследований, более чем у 40% больных с воспалительными заболеваниями урогенитального тракта выявляется микоплазменная инфекция [1].

Урогенитальная микоплазменная инфекция довольно широко распространена в популяции. Человек является естественным хозяином, по крайней мере, одиннадцати видов микоплазм, из них три вида (Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum) способны вызывать воспалительные заболевания урогенитального тракта. Носительство М. hominis и U. urealyticum среди населения варьирует от 10% до 50% [1].

Исследователями из США предложен термин «негонококковые нехламидийные уретриты». Этиологическими агентами при таких уретритах могут являться генитальные микоплазмы (U. urealyticum, M. genitalium). При рецидивирующем уретрите была продемонстрирована роль M. genitalium, определяемой с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (PCR-Real time) [2]. Кроме того, показана роль других генитальных микоплазм, в частности U. urealyticum, в развитии этого заболевания.

В настоящее время все большее внимание в отечественной и зарубежной литературе уделяется виду U. urealyticum. Данный вид включает в себя два биовара: PARVO (серотипы 1, 3, 6 и 14) и T-960 (серотипы 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13). Оба биовара способны инициировать патологические проявления. Так, с биоваром PARVO связывают выраженную лейкоцитарную реакцию при микроскопии мазка, кольпит, пиелонефрит, дистрофические изменения плаценты, а также рождение детей с массой тела менее 3 кг.

Биовар Т-960 считается ответственным за проявления негонококкового уретрита у мужчин, патологические выделения из влагалища у женщин и, в редких случаях, внутриутробную гибель плода [3].

Отличительными особенностями мико­плазм и уреаплазм являются отсутствие клеточной стенки и способность паразитировать на мембране клеток хозяина.

Учитывая высокую распространенность микоплазм, в особенности у беременных женщин, их клиническая роль зависит от степени колонизации ими урогенитального тракта [4]. Так, статистически выявлена значительная связь между уровнем колонизации U. urealyticum и M. hominis мочеполовых путей женщин и преждевременными родами, а также дородовым излитием околоплодных вод [4]. В литературе появляется все больше сообщений о внутриутробной микоплазменной инфекции, которая реализуется у новорожденных чаще всего в виде пневмоний, но может носить и генерализованный характер [4].

Основной путь передачи микоплазменной инфекции — половой. Чаще всего микоплазмы обнаруживаются у лиц с повышенной половой активностью. Для развития инфекционного процесса важное значение имеет не столько сам факт наличия или отсутствия микоплазм, сколько широта и массивность их диссеминации. К факторам, провоцирующим развитие инфекционного процесса, относятся: присоединившаяся инфекция другой природы, изменение гормонального фона, беременность и роды; нарушения иммунного и интерферонового статусов организма. Немаловажную роль в развитии инфекции играет и вирулентность конкретного штамма.

Кроме того, широко распространено бессимптомное носительство микоплазм. Во многих случаях они вызывают латентную инфекцию, которая под влиянием различных стрессовых факторов может перейти в хроническую рецидивирующую или острую форму.

Клиническая картина мико- и уреаплазменной инфекции неспецифична и, как правило, не отличается от клинических проявлений инфекций, вызванных другими возбудителями урогенитальных инфекций.

Таким образом, воспалительные заболевания мочеполовых органов, обусловленные патогенными и условно-патогенными микоплазмами, продолжают оставаться серьезной проблемой в связи с возможностью развития тяжелых осложнений, связанных с репродуктивной функцией. Несмотря на неоднозначность мнений исследователей в отношении патогенной роли мико- и уреаплазменной инфекции, в этиологической классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) 2006 г. и синдромальной классификации CDC (Centers for Disease Control and Prevention, центры по контролю и профилактике заболеваний США) эти микроорганизмы выделены как возможные этиологические агенты неспецифических негоноккоковых уретритов, воспалительных заболеваний органов малого таза и бактериального вагиноза [2].

Современные международные и российские рекомендации по лечению микоплазменной инфекции

Одним из наиболее сложных на сегодняшний день остается вопрос эффективности терапии урогенитальных инфекций.

Многочисленные исследования посвящены разработке схем и методик применения тех или иных антимикробных препаратов. Оптимизируют антибактериальную терапию с помощью иммуномодуляторов, ферментных и других лекарственных средств. В целом, терапия инфекций, передаваемых половым путем, должна быть комплексной, а применяемые препараты — обладать широким спектром действия. К препаратам, используемым для лечения инфекций, передаваемых половым путем, ВОЗ выдвинуты следующие требования:

Основные принципы медикаментозной терапии:

Рациональный выбор антибиотиков для эмпирической терапии следует осуществлять с учетом следующих критериев:

Вопросы антибиотикотерапии урогенитальной микоплазменной и уреаплазменной инфекции также активно дискутируются. В то же время адекватная антибиотикотерапия должна проводиться лишь с учетом чувствительности конкретного штамма возбудителя [5–6].

С учетом вышеуказанных пунктов можно выделить следующие перспективные группы антибиотиков для лечения мико- и уреаплазменной инфекции: тетрациклины, макролиды, фторхинолоны, азалиды.

Критериями назначения этиотропной терапии при выявлении генитальных микоплазм, по мнению большинства исследователей, являются:

1) клинические и лабораторные признаки воспалительного процесса в органах мочеполовой системы;
2) результаты комплексного микробиологического обследования на наличие патогенных и условно-патогенных микроорганизмов с количественным обнаружением генитальных микоплазм более 104 КОЕ/мл;
3) предстоящие оперативные или другие инвазивные мероприятия на органах мочеполовой системы;
4) бесплодие;
5) беременность (оценка акушерско-гинекологического анамнеза).

Среди наиболее часто применяемых антибиотиков сохраняется стабильно высокая чувствительность мико- и уреплазменной инфекции к джозамицину (94,8% 5 лет назад и 94,4% в настоящее время) и отмечается увеличение числа штаммов, чувствительных к доксициклину, с 93,2% до 97,2%. Вместе с тем чувствительность к другому антибиотику этой же группы, тетрациклину, снизилась с 92,5% до 83,3%.

Препараты, указанные в альтернативных схемах, не имеют каких-либо преимуществ между собой и рассматриваются как равнозначные.

Рекомендованными препаратами в соответствии с Европейским руководством по ведению беременных женщин, инфицированных микоплазмами [7], являются: эритромицин по 500 мг 4 раза в день в течение 7 дней; или амоксициллин 500 мг внутрь 3 раза в день 7 дней; или джозамицин 500 мг 2 раза в день 7 дней.

Для лечения беременных [2] применяется следующая схема: джозамицин по 500 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 10 дней (табл. 1 и 2).

Эффективность и безопасность отдельных препаратов, используемых для терапии микоплазменной инфекции

Тетрациклины

Одним из основных препаратов для лечения инфекций, передаваемых половым путем, остается представитель группы тетрациклинов — доксициклин. При этом эталоном эффективности различных режимов терапии является пероральный прием доксициклина (100 мг 2 раза в день в течение 10 дней). Доксициклин отличается от тетрациклина лучшими фармакокинетическими свойствами и большей безопасностью. В основе механизма антибактериального действия доксициклина, как и других тетрациклинов, лежит подавление им биосинтеза белка микробной клетки на уровне рибосом [8]. Среди солей доксициклина предпочтение следует отдавать моногидрату, который, в отличие от гидрохлорида, не вызывает развития эзофагита и оказывает минимальное воздействие на микрофлору кишечника [4]. Наиболее удобной в применении является форма доксициклина моногидрата в виде таблеток диспергируемых, которая позволяет применять препарат как в форме таблеток, так и суспензии или раствора. Кроме того, лекарственная форма диспергируемой таблетки обеспечивает стабильное всасывание доксициклина и равномерное нарастание его концентрации в крови. При негонококковом уретрите, вызванном U. urealyticum, M. hominis или M. genitalium, доксициклин применяют в дозе 100 мг 2 раза в день в течение 7–14 дней [4]. Хорошие результаты были получены при применении доксициклина у женщин, инфицированных различными видами микоплазм и страдающих бесплодием или привычным невынашиванием беременности. В ряде случаев после применения доксициклина наступала беременность, которая заканчивалась нормальными родами в срок и без осложнений [4].

С клинической точки зрения наиболее актуальным представляется выбор тех препаратов, к которым U. urealyticum демонстрирует наивысшую чувствительность. Выделение устойчивых к действию доксициклина инфектов отмечается крайне редко. Рост числа штаммов, чувствительных к доксициклину, можно объяснить тем, что в последние годы этот препарат несколько потеснили макролиды (кларитромицин, рокситромицин, азитромицин), активно применяемые в терапии урогенитальной инфекции.

Сохранение высокой чувствительности возбудителя к доксициклину доказывает обоснованность его применения в лечении микоплазмозов. При его применении могут наблюдаться отдельные побочные эффекты, чаще со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). К недостаткам доксициклина относится невозможность его назначения детям до 8 лет и беременным женщинам, а также женщинам в период лактации.

Макролиды

Другие группы антибиотиков, применяемые для лечения микоплазмозов, представлены, в частности, макролидами. Для макролидов в целом характерны более низкие минимальные подавляющие концентрации (МПК), чем для фторхинолонов. По мнению ряда исследователей, при мико- и уреаплазменной инфекции макролиды должны использоваться в качестве препаратов первого ряда [9].

Препарат группы макролидов эритромицин в течение длительного времени применялся в качестве альтернативы тетрациклинам, однако этот препарат часто плохо переносится больными. Согласно опубликованным результатам терапия эритромицином остается достаточно эффективной — 83–95%. Тем не менее многие авторы отмечают, что выраженные побочные эффекты со стороны ЖКТ, а также высокая курсовая доза и необходимость многократного приема (4 раза в день по 500 мг) снижают целесообразность выбора этого антибиотика.

В группе макролидов самые низкие МПК для уреаплазм имеют кларитромицин и джозамицин. Прием 250 мг кларитромицина 2 раза в день в течение 7 дней, как правило, приводит к исчезновению M. hominis, U. urealyticum из половых путей мужчин и женщин. Применение рокситромицина (300 мг 1 раз в день) не уступает по эффективности стандартному режиму приема доксициклина.

Джозамицин обладает широким спектром антибактериального действия, включающим не только все клинически значимые возбудители микоплазмоза (M. hominis, M. genitalium, U. urealyticum), но и другие частые этиологические агенты при урогенитальных инфекциях — хламидии и Neisseria gonorrhoeae.

Преимуществом 16-членных макролидов, к которым относится джозамицин, перед эритромицином и другими препаратами этой группы является более редкое развитие к ним устойчивости у ряда микроорганизмов, например S. pneumoniae [10]. Аналогичная тенденция прослеживается и в отношении внутриклеточных возбудителей. Несмотря на широкое применение джозамицина, клинические штаммы микоплазм и уреаплазм сохраняют высокую чувствительность к нему как за рубежом [11], так и в России [3]. Например, в период с 2001 по 2003 г. был отмечен рост количества устойчивых штаммов к рокситромицину, кларитромицину, левофлоксацину и клиндамицину, в то время как уровень антибиотикорезистентности к джозамицину за это время не изменился [7]. Аналогичные данные были получены и в исследовании, проведенном в Красноярске, где было показано сохранение стабильно высокой чувствительности U. urealyticum к джозамицину на протяжении последних 5 лет [12]. Более высокая активность джозамицина в отношении уреаплазм по сравнению с другими макролидами продемонстрирована и в других отечественных исследованиях [4].

В зарубежном сравнительном исследовании чувствительности к семи антибактериальным препаратам (джозамицин, доксициклин, миноциклин, спарфлоксацин, рокситромицин, офлоксацин и азитромицин) возбудителей смешанной инфекции U. urealyticum и M. hominis, выделенных у больных негонококковым уретритом, также была показана их высокая чувствительность к джозамицину, превышающая таковую к препаратам сравнения [13]. При подобных инфекциях уровень резистентности возбудителей особенно высок, в связи с чем выбор препаратов для их лечения должен проводиться наиболее тщательно. Например, резистентность к азитромицину в данном исследовании составила 90,48%.

Джозамицин накапливается в лимфатических узлах и половых органах, причем его концентрации в этих органах при воспалительных процессах повышаются, т. к. он способен проникать внутрь фагоцитарных клеток (макрофагов, фибробластов, полиморфноядерных гранулоцитов) и переноситься ими в очаг воспаления [14]. Концентрация препарата в полиморфноядерных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем во внеклеточном пространстве [15].

В отличие от большинства других макролидов, джозамицин наряду с хорошим проникновением внутрь клеток создает и высокие концентрации в сыворотке крови, что имеет важное значение при системном проявлении инфекции [16]. Препарат не связывается с изоферментами цитохрома Р-450 и не влияет на НАДФ-цитохром-С-редуктазу, поэтому обладает значительно более низким риском лекарственных взаимодействий, чем эритромицин и кларитромицин, и не оказывает отрицательного влияния на функцию печени. Для джозамицина характерны выраженные иммуномодулирующие свойства, которые могут способствовать усилению терапевтического эффекта у больных с воспалительными заболеваниями [17].

После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. С_max достигается через 1–2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2,41 мг/л. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Прием препарата с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективной концентрации джозамицина в тканях в течение суток. Равновесное состояние достигается через 2–4 дня регулярного приема.

Одним из преимуществ джозамицина является быстрое создание высокой концентрации препарата в клетках и тканях за счет его высокой липофильности. При пероральном применении концентрация препарата в лейкоцитах, моноцитах, фагоцитах, макрофагах и клетках эпителия приблизительно в 20 раз выше, чем в межклеточном пространстве.

Поскольку микоплазмы и уреаплазмы являются внутриклеточными паразитами, вышеуказанные свойства джозамицина делают его идеальным препаратом для лечения инфекций, вызванных этими патогенами.

Доказана также высокая клиническая эффективность джозамицина. По данным Института исследования инфекционных кожно-венерических заболеваний (Австрия), степень излечения микоуреаплазмоза при применении джозамицина составляет 97% (для сравнения: эффективность применения доксициклина при данной патологии составляет 50%, азитромицина — 55,5%) [1].

Достаточно широкий спектр антимикробного действия антибиотика делает его эффективным при лечении смешанных инфекций, включающих анаэробные, к которым женщины особенно восприимчивы. Для лечения урогенитального микоуреаплазмоза рекомендуемая доза препарата — по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.

Азитромицин является полусинтетическим антибиотиком широкого спектра действия, первым представителем подкласса азалидов. Подобно другим макролидам, обладает в основном бактериостатическим эффектом, но благодаря способности создавать очень большие внутриклеточные концентрации может действовать бактерицидно. К достоинствам азитромицина следует отнести его хорошую переносимость. Результаты клинических исследований показали, что азитромицин и доксициклин обладают практически одинаковой эффективностью при уреа- и микоплазменной инфекциях (94,9% и 95,9% соответственно).

Фторхинолоны

Фторхинолоны в лечении микоплазмозов относятся к альтернативным препаратам. Среди них предпочтение стоит отдавать офлоксацину и его левовращающему изомеру — левофлоксацину.

Амоксициллин

Согласно рекомендациям американского Центра по профилактике и контролю за заболеваниями, к альтернативным препаратам, применяемым при урогенитальных инфекциях (табл. 1), относится амоксициллин. Однако несмотря на приводимые относительно высокие показатели излечения амоксициллином — 82–94%, нельзя забывать, что in vitro пенициллины оказывают неполный ингибирующий эффект по отношению к внутриклеточным возбудителям, в частности, M. hominis, U. urealyticum.

Резюмируя вышесказанное, необходимо отметить, что на сегодняшний день существует множество рекомендаций и схем лечения микоплазменной инфекции. Эффект лечения зависит от многих причин, поэтому обязательным условием успеха лечения является комплексное обследование пациента до назначения лекарственного препарата с обязательным определением чувствительности выявленного патогена к антибактериальным препаратам. Установление клинико-микробиологических критериев излеченности урогенитальных инфекций, вызванных микоплазмами, проводится через 1 месяц после окончания лечения. При отсутствии клинических проявлений заболевания и выявлении возбудителя в количестве менее 104 КОЕ/мл осуществляется динамическое наблюдение за больными, в больших количествах — повторное лечение с заменой антибиотика [18].

С учетом общих принципов лечения инфекционных больных, терапия микоплазменной инфекции должна быть комплексной, этиологически, патогенетически и симптоматически обоснованной и дифференцированной в соответствии с видом возбудителя, клинической формой и характером болезни, наличием осложнений и остаточных явлений.

Литература

ГБОУ ВПО МГМСУ им. А. И. Евдокимова МЗ РФ, Москва

Abstract. The questions of antimicrobial therapy of urogenital mycoplasma infections are actively discussed. Numerous studies devoted to the development of recommendations for mycoplasma infections treatment. But one of the most difficult and up-to-date questions is the choice of effective therapy.

Источник